L’Association
Historique
L’Association de la fibromyalgie des Laurentides a été fondée en juin 1995 à l’initiative d’un groupe de personnes atteintes dans la région des Laurentides. La fibromyalgie n’est pas une maladie imaginaire ou psychosomatique, elle est réelle et reconnue, depuis 1992, par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). On estime que la fibromyalgie atteint jusqu’à 5% de la population canadienne.
Mission
Défendre et promouvoir les intérêts des personnes atteintes de fibromyalgie dans la région des Laurentides. Offrir de l'information et du support concernant les multiples aspects de la maladie, (physiologique, psychologique et sociaux) ainsi que sur les ressources existantes. Sensibiliser l'entourage des personnes atteintes ainsi que le grand public y compris les professionnels de la santé et les services sociaux.
Notre équipe
Membres du conseil d'administration
- Marie-Thérèse Richer, Présidente
- Christine Levasseur, Vice-présidente
- Bernadette Dufresne, Trésorière
- Linda Melançon, Secrétaire
- Marie-Claude Charland, Administratrice
- Renée Gagné, Administratrice
L'équipe de l'association
- Lise Cloutier, Coordonnatrice
- Geneviève Gagnon, Agente aux communications et de liaison
Documents officiels
Code d'éthique
Règlements généraux
Rapport d'activités
